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系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮介绍

红斑性狼疮(Systemic Lupus Erythematosus (SLE),又称全身性红斑狼疮系统性红斑狼疮)为一种慢性的自体免疫疾病。和其他自体免疫疾病一样,免疫系统攻击自身细胞和组织,导致发炎和组织损害。红斑性狼疮可能影响各种器官,包括心脏、关节、皮肤、肺、血管、肝、肾脏,以及神经系统。SLE的自然病程多表现为病情的加重与缓解交替,通常无法预知何时发病。任何年龄的人都可能得到红斑性狼疮,但它通常发生于年轻女性,有90%的患者是女性。红斑性狼疮目前无法治愈,但它的症状是可以治疗的,以使用类固醇和免疫抑制剂为主。

分类

SLE临床表现复杂多样,可分为以下几种亚型:

  1. 全身性狼疮
  2. 亚急性皮肤红斑狼疮(Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus, SCLE)
  3. 圆盘状红斑狼疮(Discoid Lupus Erythematosus, DLE)
  4. 深在性红斑狼疮(又译“深部红斑狼疮”,lupus erythematousus profundus, LEP)狼疮性脂膜炎(lupus panniculitis)
  5. 药物引起之红斑
  6. 新生儿红斑狼疮(Neonatal Lupus Erythematosus, NLE)
  7. 混合型(Lupus Eritematoso Sistemico, LES)

多数呈隐匿起病,开始仅累及1~2个系统,表现为轻度的关节炎、皮疹、隐匿性肾炎、血小板减少性紫癜等,部分病人长期稳定在亚临床状态或轻型狼疮,部分病人可由轻型突然变为重症狼疮,更多的则由轻型逐渐出现多系统损害;也有一些病人一起病就累及多个系统,甚至表现为狼疮危象。

临床症状

  • 经常感到疲劳
  • 失去食欲
  • 轻微感冒
  • 感光反应变得强烈敏锐
  • 面部出现颧骨皮疹
  • 口或鼻部溃疡
  • 肌肉疼痛
  • 关节炎
  • 胸膜发炎
  • 心包膜发炎
  • 手、脚趾血液不流通

治疗方法

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)已经批准了Human Genome Sciences Inc. 和葛兰素史克(Glaxosmithkline plc, GSK)的红斑狼疮新药Benlysta上市,这是50多年来首次开发出红斑狼疮治疗新药

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